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ADERMA CUTALGAN SPR RAFRAICHISSANT 100ML

14,12 

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Allgemeine Beschreibung

Dieses Spray beruhigt die Haut, wenn sie heiß wird, brennt oder juckt. Mit seinen 12 Inhaltsstoffen, darunter Rhealba®-Haferpflanzenextrakt und peruanischer Rebe, und mit 98 % Inhaltsstoffen natürlichen Ursprungs, wird es zum beruhigenden und äußerst beruhigenden Reflex der Haut. Es wirkt sofort und sechs Stunden lang¹, um straffe oder unangenehme Haut zu lindern. Unangenehme oder sogar als schmerzhaft empfundene Hautempfindungen im Gesicht, am Körper, auf der Kopfhaut und im äußeren Intimbereich finden darin sofortige und nachhaltige Linderung. Das ultra-beruhigende Erfrischungsspray von CUTALGAN kann je nach Bedarf in mehreren Sprühstößen und bis zu sechsmal täglich aufgetragen werden. Dieses ultra-beruhigende Spray mit patentierter* „Verbandeffekt“-Textur ist für alle Hauttypen geeignet, vom Säugling bis zum Erwachsenen. Es wurde unter dermatologischer, pädiatrischer und gynäkologischer Kontrolle an empfindlicher Haut getestet, einschließlich trockener Haut mit atopischer Tendenz und/oder schuppiger Tendenz. Vegane Info: ohne Inhaltsstoffe tierischen Ursprungs.¹ Klinische Studie an 60 Probanden durchgeführt.* Zum Patent angemeldet

Verwenden

Bis zu 6 Mal täglich anwenden. Für eine bessere Sprühbarkeit schütteln und aus 20 cm Entfernung auf die Haut sprühen. Bei Bedarf verteilen. Nicht in die Augen sprühen. Für die Gesichtsanwendung in die Hand sprühen und auftragen.

Komposition

WASSER (AQUA). CAPRYL-/CAPRIC-TRIGLYCERID. GLYCERIN. UNCARIA TOMENTOSA-EXTRAKT. AVENA SATIVA (HAFER) BLATT-/STIEL-EXTRAKT (AVENA SATIVA BLATT-/STIEL-EXTRAKT). ACRYLATE/C10-30 ALKYLACRYLAT-KREUZPOLYMER. BENZOSÄURECAPRYLYL GLYKOL. CARBOMER. PROPYLENGLYKOL. SKLEROTIUM GUMMI. NATRIUMHYDROXID

Eigenschaften

• Lindert Hautempfindungen, die möglicherweise als schmerzhaft empfunden werden, sofort und bis zu sechs Stunden lang¹. • Erfrischt sofort den Körper, das Gesicht, die Hände, die Kopfhaut und den äußeren Intimbereich. Info Vegan: ohne Inhaltsstoffe tierischen Ursprungs

¹ Klinische Studie an 60 Probanden durchgeführt. * Zum Patent angemeldet

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